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我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，电第以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，信息联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。
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